AC LumiVitis

INCI: Saccharomyces Ferment & Vitis Vinifera (Grape) Fruit Cell Extract & Lactobacillus Ferment
Виробник: Active Conсepts, Італія
Рекомендоване дозування: 1-5%
Опис товару:

Натхненний зростаючим взаємозв’язком між довголіттям шкіри та біохакінгом, AC LumiVitis пропонує новий підхід до захисту від світла — «light-gevity». Ця концепція переосмислює фотозахист шляхом зміцнення клітинних систем, які визначають реакцію шкіри на світло, одночасно допомагаючи обмежити активацію стресових шляхів, що запускають численні біомаркери старіння. Таким чином, AC LumiVitis діє там, де традиційні фільтри не спрацьовують, відповідаючи філософії біохакінгу щодо довголіття шкіри, яка зосереджується на контролі біологічних тригерів, а не лише на усуненні їх наслідків.

В основі цієї інновації лежить історія про сталий розвиток “від виноградника до шкіри”. AC LumiVitis отримують з перероблених побічних продуктів виноробства, вирощених у клітинній культурі за принципами сталого розвитку та трансформованих за допомогою передової технології біоферментації. Це поєднання біотехнологій та ботанічної спадщини створює нового союзника у захисті від світла, розробленого з урахуванням реалій сучасного життя, де сонячне світло, екрани та червоне світло співіснують у повсякденному житті.

Дослідження ефективності:

In vitro

1. Модуляція «стресового перемикача»
Матрична металопротеїназа-1 (MMP-1) — це фермент, відповідальний за розщеплення колагену в позаклітинному матриксі шкіри. Для оцінки захисного потенціалу AC LumiVitis було проведено аналіз ELISA in vitro з використанням фібробластів шкіри людини, які піддавали впливу УФ-В або синього світла з метою імітації світлоіндукованого стресу. Після опромінення клітини обробляли AC LumiVitis, а рівні MMP-1 кількісно визначали за допомогою колориметричного методу на основі антитіл.

Результат:

  • Зниження рівня MMP-1 під дією УФ-В на 45%
  • Зниження рівня MMP-1 під дією блакитного світла на 53%.

2. З метою оцінки здатності препарату AC LumiVitis підтримувати цілісність колагену в умовах світлоіндукованого стресу було проведено аналіз «Загальний вміст клітинних білків у відповідь на світлові спектри» in vitro з використанням фібробластів шкіри людини, які піддавалися впливу УФ-В, синього світла, червоного світла або ближнього інфрачервоного випромінювання.

Результат:

  • Збільшення рівня колагену після дії УФ-В на 10%.
  • Збільшення рівня колагену після дії блакитного світла на 15%.
  • Збільшення рівня колагену після дії червоного світла на 26%.
  • Збільшення рівня колагену після дії інфрачервоного світла на 19%.

3. Збільшення тривалості життя мітохондрій.

  • Посилення захисних механізмів клітин від стресу після опромінення УФ-В-випромінюванням на 38%.
  • Посилення захисних механізмів клітин від стресу після опромінення УФ-В-випромінюванням на 116%.

4. Старіння, спричинене цукром
Кінцеві продукти гликації (AGEs) утворюються, коли цукри зв’язуються з білками, такими як колаген, що призводить до окисного стресу, запалення та порушення функції клітин. Для оцінки захисного потенціалу AC LumiVitis було розроблено модель глікованого колагену in vitro з використанням попередника глікації 3-дезоксиглюкозону (3DG) для імітації пошкодження колагену, спричиненого цукром. Фібробласти шкіри людини були висіяні на поверхні глікованого колагену, оброблені AC LumiVitis, а поведінка клітин оцінювалася шляхом вимірювання адгезії та міграції фібробластів з використанням флуоресцентного детектування та моделі загоєння подряпин.

Результат: Подряпина загоюється на 100% краще.

5. Клітинна енергія:

  • Покращення стану мітохондрій у клітинах, оброблених УФ-В, на 24%
  • Покращення стану мітохондрій у клітинах, оброблених блакитним світлом, на 29%.

6. Вирівнювання тону:

  • Зменшення рівнів меланіну на 8%.

7. Протизапальна дія:

  • Зменшення фактору запалення IL-6 на 29%.

8. Антиоксидантна дія:

  • Зменшення окислювального стресу на 12%.

 

In vivo (клінічні тестування): 20 волонтерів, наносили крем з 2% активу двічі на день, протягом 4 тижнів.

  1. Зволоженість шкіри збільшилася на 67%.
  2. Бар’єрна функція шкіри покращилася на 44% (зменшення втрати вологи шкірою).
  3. Сяяння шкіри збільшилося на 4,6%.
  4. Почервоніння шкіри зменшилося на 14%.
  5. Гіперпігментація зменшилася на 6%.
  6. Життєстійкість мікробіому шкіри збільшилася на 71%.