Biomeet™-MarineDNA

Biomeet™-MarineDNA — це біоактивний полідезоксирибонуклеотид (PDRN) косметичного класу, отриманий із клітин молок лосося за допомогою запатентованої технології ферментативного гідролізу та фізичної екстракції без залишків хімічних реагентів.

Висока біосумісність: Склад азотистих основ інгредієнта на 98% схожий на ДНК людини.

Головний механізм дії:

-Активація рецепторів A2A: Сполука метаболізується на поверхні або всередині шкіри до активних нуклеозидів та дезоксирибонуклеотидів. Отриманий аденозин активує A_2A-рецептори, які запускають протизапальний ефект, стимулюють регенерацію клітин, неоваскуляризацію (ріст судин) та покращують мікроциркуляцію.

-Шлях «порятунку» ДНК (DNA Salvage Pathway): PDRN виступає готовим сировинним матеріалом для швидкого синтезу власної ДНК клітин, прискорюючи регенерацію тканин та відновлення пошкоджень.

Функціональний вплив на механізми старіння: Інгредієнт безпосередньо покращує 5 із 14 головних маркерів старіння організму: усуває хронічне запалення, стабілізує позаклітинний матрикс (ECM), відновлює пошкодження ДНК, покращує мітохондріальний метаболізм та запобігає клітинному старінню.

Клінічні дослідження (In vivo)

Швидке зволоження: У подвійному сліпому дослідженні за участю 15 добровольців нанесення емульсії з 0,1% Biomeet™-MarineDNA призвело до значного збільшення вмісту вологи у роговому шарі епідермісу вже через 30 хвилин, а через 4 години показник вологості зріс на +8,33% порівняно з плацебо.

Швидке відновлення бар’єра (Skin Damage Model): На пошкодженій шкірі (15 добровольців) застосування емульсії з 0,1% PDRN суттєво знизило трансепідермальну втрату вологи (TEWL): показник втрати води зменшився на -11,78% вже через 30 хвилин та на -9,16% через 6 годин порівняно з групою плацебо.

Зменшення пігментації та загоєння (клінічні випадки): Клінічне використання засобів на основі PDRN демонструє значне зменшення поверхневої гіперпігментації шкіри після 3 курсів терапії. Також зафіксовано прискорене загоєння ран і зменшення запальних бляшок завдяки регуляції запальних цитокінів.

Лабораторні тестування (In vitro)

Зниження чутливості та подразнення (пригнічення TRPV1): У тесті на кератиноцитах людини, стимульованих капсаїцином ($5\ \mu$M), Biomeet™-MarineDNA в концентрації 0,1% значно пригнічує експресію рецептора болю та тепла TRPV1. Його заспокійлива дія перевершує ринкові аналоги-конкуренти (ефективність вища на -25,62% порівняно з конкурентом).

Антиоксидантний захист: У моделі УФ-пошкодження кератиноцитів HaCaT, Biomeet™-MarineDNA в діапазоні концентрацій 0,01% – 0,1% дозозалежно пригнічує утворення вільних радикалів (ROS). У концентрації 0,1% інгредієнт продемонстрував значну перевагу над конкурентом 1 як у тесті на захист клітин від окиснення (+9,69%), так і в тесті на відновлення після окиснювального стресу (+11,6%).

Захист ДНК від фотопошкоджень: УФ-випромінювання викликає пошкодження ДНК у вигляді утворення циклобутан-піримідинових димерів (CPD). Biomeet™-MarineDNA у дозах 0,01% та 0,1% суттєво гальмує формування CPD у кератиноцитах. Захисна дія 0,1% активу виявилася на -24,13% ефективнішою за конкурента 1 та на $-17,39% за конкурента 2.

Потрійний синергізм (PDRN + HA + Колаген III типу): У тестах на клітинних моделях концентрація комплексу у кількості 30 micro g/mL показала виражену синергетичну дію:

• Зволоження: Експресія гену гіалуронансинтази-3 (HAS3) зросла на +111% (тоді як чистий PDRN давав +69%).

• Пружність: Експресія гену колагену 1-го типу (COL1A1) зросла на +91% (тоді як чистий PDRN давав +42%).

• Рівний тон: Синтез меланіну в меланоцитах знизився на -85% (чистий PDRN давав -72%).